TUŽNO

Građani i i mobilni operateri spašavaju obolele od Hanterovog sindroma, ministarstvo čeka rebalans budžeta!

Autor: | 27.02.2014 - 17:54:00h | Komentara: 15

Sedam dečaka koji boluju od Hanterovog sindroma od aprila meseca imaće obezbeđenu terapiju, a Ministarstvo zdravlja uputilo je mobilnim operaterima zahtev za korišćenje humanitarnog broja za SMS donacije građana, rekla je ministarka zdravlja Slavica Đukić Dejanović.

Slavica Đukić Dejanović, ministarka zdravlja

Ona je naglasila da uz postojeću budžetsku liniju od 280 miliona dinara i sredstva koja pristignu od SMS poruka biće omogućeno lečenje obolelih od Gošeove bolesti, Hanterove bolesti i mukopolisaharidoze tip 1.

"Procena je da se preko ovakvih humanitarnih linije godišnje prikupi 70 do 90 miliona dinara, a to je nedostajuća suma novca za ovu godinu za lečenje 18 mališana koji boluju od Gošeove bolesti, Hanterove bolesti i mukopolisaharidoze tip 1", naglasila je ministarka zdravlja za Tanjug.

Ona je ponovila da će mobilni oprateri novac dobijen putem SMS poruka građana, proslediti Ministarstvu zdravlja, a ono Republičkom fondu za zdravstveno osiguranje koje raspisuje tender za nabavku lekova.

Ministarka je naglasila i da će ovo ministarstvo, kada bude rebalans budžeta, dati dovoljno argumenata da se budžetska linije za decu obolelu od retkih bolesti poveća.

"Tvrdim da će biti razumevanja da ovaj proces koji sada započinjemo traje i u obavezi smo da ovoj deci obezbedimo kontinuitet u terapiji", rekla je Dejanović.

U Fond za retke bolesti iz budžeta ove godine je opredeljeno 280 miliona dinara, a za lečenje 18 mališana obolelih od Gošeove bolesti, mukopolisaharidoze tip 1 i Hanterove bolesti, do kraja godine potrebno je oko 400 miliona dinara.

Novac koji nedostaje, oko 120 miliona dinara, biće obezbeđen od SMS poruka, ali i povećanjem budžetskog izdvajanja za retke bolesti rebalansom budžeta.

OVDE možete pročitati pismo dečaka s Hanterovim sindromom ministarki: Da li ću nekada moći da odigram celu fudbalsku utakmicu?

OVDE možete pročitati kako žive deca sa Hanterovim sindromom.

Tagovi:

HOT
Najviše komentara

Poslednji komentari

Steva41 Vreme: 27.02.2014 18:05h

Ovo je za svaku pohvalu ljudi!Svaka cast ministarki,podrzavam i ova prica ne bi trebalo da stane samo na ovome!Bravo
Danilo Vreme: 27.02.2014 18:06h

Juče priča o legalizaciji marihuane u medicinske svrhe, danas ova priča. Slavica RULES!
marko Vreme: 27.02.2014 18:12h

Svaka cast za nasu ministarku!Ovoga mora da bude mnogo vise, i ovo treba da postane nasa svakodnevnica!
CucukStana Vreme: 27.02.2014 18:17h

Svaka akcija je za pohvalu! Da li je to deo predizborne kampanje ili nije mene ne zanima, zanimam me jedinjo da se nesto ucini za obolelu decu. Bravo ministarka sta god stajalo iza ovog poteza
Peper Vreme: 27.02.2014 18:19h

Obrni okreni ova zena stvarno nesto radi i to godinama.Kadkada je deo sprdnje, kadkada heroj, ali za dobrim konjem se prasina dize. Bravo za trud. Obolelima je svaki dinar neophodan i moze da predstavlja spas.

Pogledajte sve komentare

Ostavite vaš komentar

Pogledajte pravila za pisanje komentara

Komentari koji sadrže psovke, uvredljive, vulgarne, preteće, rasističke ili šovinističke poruke neće biti objavljeni.
Molimo čitaoce alo.rs da se prilikom pisanja komentara pridržavaju pravopisnih pravila.
Strogo je zabranjeno lažno predstavljanje, tj. ostavljanje lažnih podataka u poljima za slanje komentara.
Komentari koji su napisani velikim slovima neće biti odobreni.
Redakcija alo.rs ima pravo da ne odobri komentare koji pozivaju na rasnu i etničku mržnju i ne doprinose normalnoj komunikaciji između čitalaca ovog portala.
Mišljenja iznešena u komentarima su privatno mišljenje autora komentara i ne odražavaju stavove redakcije alo.rs.
Administratorima se možete obratiti ovde: online@alo.rs