POGREŠNO UPAKOVANI LEKOVI
Hemofarm povukao iz prometa kapi za oči!
Farmaceutska kompanija Hemofarm počela je povlačenje iz prometa kapi za oči Miokarpin i Marocen zbog pogrešnog pakovanja u kutije, saopštilo je danas Ministarstvo zdravlja.
Hemofarm je obavestio ministarstvo da je pokrenuo procedure povlačenja posle reklamacije pacijenata da je lek Miokarpin (2% kapi za oči) pogrešno upakovan, odnosno bočica sa etiketom Miokarpin (2% kapi za oči, 10ml, serijski broj T200842) upakovana u kutiju leka Marocen (0.3% kapi za oči, 10ml, serijski broj T200842, rok upotrebe 03.2014.).
"Inspekcija za lekove i medicinska sredstva Ministarstva zdravlja, preko Grupacije veledrogerija Privredne komore Srbije obavestila je sve veletrgovine i apoteke koje poseduju navedene lekove (proizvođač Hemomont d.o.o. Podgorica) da ih povuku iz prometa i vrate dobavljaču", navodi se u saopštenju Ministarstva zdravlja.
Hemofarm se izvinio zbog greške u pakovanju kapi za oči
Kompanija Hemofarm izvinila se večeras zbog situacije nastale zbog greške kada su u pakovanja kapi za oči Marocen 0.3 odsto greškom upakovane kapi za oči Miokarpin dva odsto i istakla da je o toj grešci odmah obavestila Inspekciju za lekove Ministarstva zdravlja i povukla sve količine tog leka iz apoteka.
Kako se navodi u saopštenju te kompanije, odmah nakon prijema reklamacije iz apoteke na pakovanje leka, kompanija Hemofarm je sprovela neophodne strandardne procedure koje podrazumevaju povlačenje svih količina kapi za oči Miokarpin i Marocen serije T200842.
"Kao odgovorna kompanija, koja blisko sarađuje sa inspekcijom za lekove, Hemofarm je odmah obavestio Inspekciju za lekove Ministarstva zdravlja Srbije da je izdao nalog za povlačenje. Odmah je sprovedena vanredna provera pakovanja svih količina leka Miokarpin kapi za oči koje se nalaze na stanju zaliha u Hemofarmu i ni u jednom od uzoraka nije bilo odstupanja koje je predmet reklamacije", navodi se u saopštenju.
Odgovorno tvrdimo, poručio je Hemofarm, da su svi lekovi i proizvodi te kompanije ispravni i bezbedni za upotrebu. Ministarstvo zdravlja saopštilo je ranije danas da je kompanija Hemofarm A.D. obavestila to ministarstvo o grešci nastaloj prilikom pakovanja i o povlačenju spornog leka. Inspekcija za lekove i medicinska sredstva Ministarstva zdravlja, preko Grupacije veledrogerija Privredne komore Srbije, obavestila je sve veletrgovine i apoteke koje poseduju navedene lekove (proizvodjač HEMOMONT d.o.o. Podgorica) da iste povuku iz prometa i vrate dobavljaču.
Tagovi:
Nema komentara za ovu vest.
Molimo čitaoce alo.rs da se prilikom pisanja komentara pridržavaju pravopisnih pravila.
Strogo je zabranjeno lažno predstavljanje, tj. ostavljanje lažnih podataka u poljima za slanje komentara.
Komentari koji su napisani velikim slovima neće biti odobreni.
Redakcija alo.rs ima pravo da ne odobri komentare koji pozivaju na rasnu i etničku mržnju i ne doprinose normalnoj komunikaciji između čitalaca ovog portala.
Mišljenja iznešena u komentarima su privatno mišljenje autora komentara i ne odražavaju stavove redakcije alo.rs.
Administratorima se možete obratiti ovde: online@alo.rs