POTRESNA ISPOVEST

"Nikada ne bismo imali decu da smo znali da im je suđeno da umru tako mlada!"

Autor: Daily Mail | 21.09.2014 - 12:14:00h | Komentara: 1

Kao i svi dobri roditelji, Nikol i Ian Elson, iz Velike Britanije, vole svoje dvoje dece svim srcem. Međutim, oni istovremeno osećaju i ogromnu grižu savesti. Samim tim što su svoju decu doneli na ovaj svet, oni su ih istovremeno osudili i na preranu smrt.

bebe lekar doktor beba Foto: Profimedia

Ilustracija | Foto: Profimedia

Nakon što je petogodišnja Koni krenula u školu, majka Nikol je primetila neke čudne stvari u njenom ponašanju. Koni je uvek bila naprednija u odnosu na svoju generaciju. Na primer, ona je naučila da čita i piše dok još nije krenula u školu. Majci je pomagala u pisanju liste stvari za kupovinu.

Međutim, samo nekoliko nedelja nakon što je krenula u osnovnu školu, njeno ponašanje se drastično promenilo, prenosi Telegraf.

- Učitelji su primetili da je često crtala škrabotine na radovima druge dece ili bacala njihove igračke u toalet. U početku su sve ovo shvatili kao nešto što veliki broj dece radi – priseća se Nikol. Kako su nedelje prolazile, Konino stanje je počelo da se pogoršava. Počela je da pokazuje još iracionalnije ponašanje. U usta bi stavljala sve što joj se nađe pod ruku, olovke, lišće… Za svo to vreme počela je da se povlači u sebe.

Usledili su nizovi medicinskih testova, a ono što je usledilo ovoj porodici je uništilo život. Doktori su rekli da Koni boluje od retkog i neizlečivog poremećaja, metohromatska leukodistrofija, skraćeno MLD. Ona će vremenom odlutati u “svet noćne more” rekli su doktori. Njeno mentalne i mišićne funkcije će jedna po jedna početi da otkazuju. Vremenom će postati slepa, paralizovana, i na kraju će umreti.

Međutim, postoji još jedna gora stvar u celoj priči. Roditeljima je rečeno da je Koni okrutnu bolest nasledila upravo od njih, a šansa za tako nešto je 1:160.000. Oba roditelja nose retki agresivni gen koji bolest prenosi na njihovo dete. Zbog toga što su oboje nosioci ovog gena, postoji šansa da će i njihov sin Džo takođe imati ovaj poremećaj. Roditelji su ogorčeni i osećaju se krivim što ovu strašnu bolest zbog njih sada imaju njihova deca. Prema njihovim rečima, da su znali da postoji i najmanja šansa za ovako nešto, nikada se ne bi usudili da imaju decu.

Deca sa ovim poremećajem retko prežive tinejdžerske godine. Brz napredak Konine bolesti zaprepastio je roditelje. Ona sada svugde ide u kolicima. Više ne može da drži kašiku, vidi se da je frustrirana, i veoma teško govori.

Za sada mlađi sin Džo ne pokazuje siptome, ali to ne znači da bolest neće pokazati svoje zube. Ukoliko se to desi čeka ga ista sudbina kao i njegovu stariu sestru Koni. Njemu je ponuđena transplantacija koštane srži koja jedino može usporiti bolest.

Tagovi:

HOT
Najviše komentara

Poslednji komentari

Dobrivoje crnotravac Vreme: 21.09.2014 13:18h

NE samo da nikada nebismo imali decu , nego nikada nebismo (što se mene tiče) sklapali bračnu zajednicu, a samim tim dolaze i deca. Lično sam i ne samo ja, doživeo tu emotivnu i svaku drugu KATASTROFU, kada sam izgubio dete u 13.-oj godini od neizlečive bolesti- leuk. najteže vrste. Verujem lekarima i onima koji se bave alternativnom medicinom, da je to 60% u genima (nije važnio čijim) i da se to što se na nesreću desilo mom detetu, a da nije , sigurno desilo njegovom pokolenju, da kažem, kada bi bio otac, deda, pradeda... ALI OVAJ BEDNI ŽIVOT JE SUROV, DA SUROVIJI NE MOŽE BITI.

Pogledajte sve komentare

Ostavite vaš komentar

Pogledajte pravila za pisanje komentara

Komentari koji sadrže psovke, uvredljive, vulgarne, preteće, rasističke ili šovinističke poruke neće biti objavljeni.
Molimo čitaoce alo.rs da se prilikom pisanja komentara pridržavaju pravopisnih pravila.
Strogo je zabranjeno lažno predstavljanje, tj. ostavljanje lažnih podataka u poljima za slanje komentara.
Komentari koji su napisani velikim slovima neće biti odobreni.
Redakcija alo.rs ima pravo da ne odobri komentare koji pozivaju na rasnu i etničku mržnju i ne doprinose normalnoj komunikaciji između čitalaca ovog portala.
Mišljenja iznešena u komentarima su privatno mišljenje autora komentara i ne odražavaju stavove redakcije alo.rs.
Administratorima se možete obratiti ovde: online@alo.rs